Metil 6-bromonocionalan 丨 CAS 26218-78-0

1. Farmaceutski intermedijarni

Metil 6-bromonocionain je vrijedan građevinski blok u sintezi heterocikličkih lijekova i aktivnih farmaceutskih sastojaka (APIS):

Ključni skemente za lijekove sa piridinom: Brominski atom služi kao reaktivna stranica za pojačane reakcije paladijum-katalizirane reakcije kao što su Suzuki, Sonogashira ili Buchwald-Hartwig aminacije.

Koriste se u inhibitorima Kinase, antivirusnim i protuupalnim drogama kandidatima: Prizirani prsten igra ulogu u molekularnom prepoznavanju i ciljanom vezivanju.

Grupa metil estera može se lako hidrozidati u kiselinu ili se pretvoriti u amide, hidrazirane ili druge derivate, proširujući sintetičku svestranost.

2. Agrohemijska sinteza

Služi kao prethodnik u sintezi herbicida, fungicida i regalatora za rast sa sjedištem u piridinskim i biljnim rastom.

Halopiridina, uključujući derivate 6-bromoonitivanja, poznati su kao bioaktivni jezgra u hemiji zaštite usjeva zbog njihove interakcije sa biljnim enzimima ili nervnim sistemima štetočina.

3. Chemistry Cross-spojke

Bromin na poziciji 6 omogućava molekuli da bude spojni partner u PD-kataliziranim reakcijama za:

Pričvršćivanje arilnih, alkilnih ili heteroarnih grupa

Izgradnja različitih telefonskih sustava, koji su uobičajeni u nauci o drogama i materijalu

4. Ljekovita hemija i optimizacija olova

Opsežno se koristi u referentnim odnosima aktivnosti na strukturi (SAR) za razvoj novih analoga sa poboljšanom potencijom i selektivnošću.

Omogućuje lijekovima da istražuju supstitucijske efekte na 6-položaju piridin, utječući u vezivanje receptora i metaboličkim stabilnošću.

5. Hemija materijala

Kao funkcionalizirani piridivni derivat, može se koristiti u dizajnu:

Ligandi za koordinacijske komplekse

Građevinski blokovi u organskoj elektronici ili optičkim materijalima

Intermedijari u razvoju funkcionaliziranih polimera ili boja

1. Sintetička svestranost

Bromine Group: omogućava širok izbor zamjene putem dobro uspostavljenih metodologija unakrsne spojnice (npr. Suzuki-Miyaura, Stille, Heck).

Funkcionalnost ESTER-a: omogućava derivatizaciju u karboksilne kiseline, amide, hidrazirane i hidrokcijske kiseline, koji podržavaju molekularnu raznolikost.

2. Olakšava efikasnu montažu molekula

Korisno u modularnim strategijama sinteze u kojima se heterocikli konstruiraju po popisu.

Omogućuje pristup multifunkcionaliziranim piridinskim jezgrama, ključnim u ljekovitim hemiji za ciljanu afinitetu i bioraspoloživost.

3. Dobra stabilnost i rukovanje

Stabilno u normalnim uvjetima skladištenja i laboratorija.

Obično je dostupan kao čvrst ili kristalni prah, što ga čini lako težiti, skladištiti i rukovati se u malim i industrijskim sintezom.

4. Komercijalna dostupnost

Široko dostupno od kemijskih dobavljača u istraživačkoj klasi i skupnoj količini, podržavajući njegovu upotrebu u ranom stupnju otkrića i proizvodnjom razmjera.

5. Primjenjivo na pristupe zelene hemije

Kompatibilan je sa sintezom potpomognutom mikrovalnom pećnicom, reakcijama bez otapala i drugim ekološki prihvatljivim protokolima reakcije.