Specifikacije
| Izgled: | Smeđe do bezbojnog ulja |
| H-NMR: | Odgovara |
| Hemijska čistoća (GC): | 98% min |
| Voda (KF): | 1% maks |
Aplikacije
1. Farmaceutski intermedijarni
Široko se koristi u sintezi farmaceutskih spojeva, posebno u:
CNS-aktivni lijekovi
Antivirusni i antitumorski agenti
GPCR modulatori, gdje su piperidin skele uobičajene
Boc grupa štiti azot tokom sinteze s više koraka i može se lako ukloniti pod kiselim uvjetima.
2. Peptidna i peptidomimetička hemija
Djeluje kao građevinski blok za sintezu peptidomimetika ili cikličnih peptida.
Aminometil grupa omogućava spajanje do kiselina ili aldehida da bi se formirale amide ili imine, omogućavajući složene molekularne arhitekture.
3. Ljekovita hemija i SAR studije
Korisno u odnosu na strukturu-aktivnosti (SAR) Explorations zbog:
Svestrani piperidin prsten
Dvije modifiklne položaje dušika
Uobičajeno u optimizaciji olova i skele.
4. Kemijska biologija i dizajn liganda
Koristi se za pripremu bioaktivnih ligandi za ciljeve poput enzima, jonskih kanala ili transportera.
Spojevi Amine i zaštićene amine funkcionalnosti omogućavaju ciljanu funkcionalizaciju za zajedničku ili razvoju sonde.
Prednosti
1. Ortogonalna zaštita (boc grupa)
Grupa BOC (Tert-ButoxyCarbonyl) omogućava blagu raskutiranje pod kiselim uvjetima (npr., TFA), omogućava:
Selektivna funkcionalizacija
Kontrolirana sinteza sa više koraka
2. Reaktivnost i fleksibilnost
Aminometil grupa je reaktivna i omogućava spajanje sa:
Karboksilne kiseline (za srednju formaciju)
Aldehidi / ketoni (za iMine ili reduktivnu aminaciju)
Izvrsno za kombinatorsku sintezu i paralelni pregled lijeka.
3. Stabilan i jednostavan za rukovanje
Čvrsto i hemijski stabilno pod standardnim uvjetima laboratorija.
Dobro prilagođen za automatizirane sintezne platforme i proizvodnju biblioteke.
4. Svestrane skele u otkriću droga
Piperidin je privilegovana struktura u medicinskoj hemiji, a 2-supstitucija omogućava povećanu selektivnost receptora i vezu.
Bočni lanac Amine proširuje mogućnosti za uvod iz derivatizacije i raznolike funkcionalne grupe.
Zaključak
2- (Aminometil) -1-Boc-Piperidin (CAS 370069-31-1) je svestran i vrijedan spoj u organskoj sintezi i ljekovitoj hemiji, nudeći reaktivni aminometil bočni lanac i azot zaštićen od piperidin. Njegova hemijska stabilnost, strategija ortogonalne zaštite i farmaceutska relevantnost čine ga važnim srednjim srednjim u sintezi složenih i bioaktivnih molekula. Igra ključnu ulogu u otkrivanju droga, optimizaciji vode i dizajnu ciljanih hemijskih biblioteka.
Popularni tagovi: 2- (Aminometil) -1-Boc-Piperidin 丨 CAS 370069-31-1, Kina 2- (aminometil) -1-boc-piperidin 丨 CAS 370069-31-1 Proizvođači, dobavljači, tvornica, 1,4-Бензохинон, 141-82-22., 15115-60-3, 18162-48-6, 4767-03-07 00:00:00., CAS 6284-40-8
