Specifikacije
| Opis: | Bijela do bijelog kruta ili pudera |
| Čistoća: | 99% min |
| Srodne tvari - Jedinstvena nečistoća: | 0,5% maks |
| Srodne tvari - ukupne nečistoće: | 1,0% maks |
| Voda: | 0,5% maks |
Aplikacije
1. Građevinski blok za unakrsne spojne reakcije
Grupa Boronate Ester čini da je ovo složeno izvrsno podložno supstrat za suzuki-miyaura unakrsnu spojku, omogućavajući formiranje C-C veza sa raznim arilnim i vinilnim halidima.
Korisno za sintetiziranje složenih heteroarnih spojeva koji sadrže piperidin i pyrazolski motivi, uobičajenim u lijekovima.
2. Farmaceutski i lijek otkriće
Prstenje piperidina i pirazola česte su skele u molekulima droge koji utječu na centralni nervni sistem, upalu, rak i zarazne bolesti.
Ovaj spoj se može koristiti za razvijanje različitih molekula poput droge s prilagodnim fizikohemijskim svojstvima.
BOC zaštitna grupa omogućava selektivnu raskutiranje i dalju funkcionalizaciju, olakšavanje sinteze s više koraka.
3. Ljekovita hemija
Omogućuje uvođenje boronskih funkcionalnih grupa u heterocikle za poboljšanje interakcija lijekova, metaboličke stabilnosti ili bioraspoloživosti.
Spojevi koji sadrže borone imaju sve veću važnost u inhibiciji enzima i ciljanoj terapiji.
4. MATERIJALNA NAUKA
Potencijalni prekursor za heteroaromatične materijale koji sadrže borone sa aplikacijama u organskoj elektronici ili senzornim tehnologijama.
Prednosti
1. Svestran sintetički posrednik
Kombinuje heterocikličke farmakofore s reaktivnim boronate esterom, omogućavajući brzu molekularnu diverzifikaciju.
Kompatibilan je s blagim katalitičkim uvjetima za unakrsnu spojnu.
2. Zaštita grupe grupe
Grupa TERT-Butil karbamata (BOC) štiti azot piperidin, sprječavajući neželjene sporedne reakcije tokom transformacija.
Boc grupa se lako može ukloniti pod blagim kiselim uvjetima.
3. Omogućuje modularni dizajn lijekova
Olakšava Skupštinu složenih molekula povezujući različite aril / heteroarske grupe putem Spojka Suzuki.
Omogućuje brzo istraživanje odnosa aktivnosti aktivnosti (SAR) u otkrivanju droga.
4. Poboljšane nekretnine poput droge
Prstenje piperidina i pirazola doprinose obvezujućem afinitetu, selektivnosti i farmakokinetiku.
Boronate esteri mogu djelovati kao bioizosteri ili inhibitori enzima, širenje opsega biološke aktivnosti.
Zaključak
TERT-BUTYL 4- [4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,22-dioxaborolan-2-yl) -1h-pirazol-1-yl] piperidin-1-karboksilat (CAS 877399-74-1) vrijedan je boronate ester-funkcionalizirani heterociklički prekršaj i Medicinska hemija. Njegova kombinacija boronate estera reaktivnosti, zaštićenog piperidin azota i pirazola skela omogućava efikasnu sintezu složenih, molekula poput droga sa potencijalnim primjenama u farmaceutskim i materijalnim naukama.
Popularni tagovi: TERT-BUTYL 4- [4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) -1H-pirazol-1-il] Piperidin-1-karboksilat 丨 CAS 877399-74-1, Kina Tert-Butil 4- [4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) -1H-pirazol-1-il] piperidin-1-karboksilat 丨 CAS 877399-74-1 Proizvođači, dobavljači, tvornica, boran

![TERT-BUTYL 4- [4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) -1h-pirazol-1-yl] piperidin-1-karboksilat 丨 CAS 877399-74-1](/uploads/42644/tert-butyl-4-4-4-4-5-5-tetramethyl-1-3-2c8403.png)