(R)-(+)-N-Boc-2-piperidinkarboksilna kiselina丨CAS 28697-17-8

(R)-(+)-N-Boc-2-piperidinkarboksilna kiselina丨CAS 28697-17-8
Uvod u proizvod:
Kataloški broj: SS130768
CAS broj: 28697-17-8
Čistoća (HPLC): 98% min
Naziv proizvoda: (R)-(+)-N-Boc-2-piperidinkarboksilna kiselina
Molekularna formula: C11H19NO4
Molekularna težina: 229,27
Sinonim(i): N-Boc-D-pipekolna kiselina; (R)-(+)-1-(terc-butoksikarbonil)-2-piperidinkarboksilna kiselina
Pošaljite upit
Tehnički parametri
Opis

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. je jedan od najprofesionalnijih proizvođača i dobavljača (r)-(+)-n-boc-2-piperidinkarboksilne kiseline丨cas 28697-17-8 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju hemijskih proizvoda napravljenih po meri po konkurentnim cenama iz naše fabrike. Za još jeftinijih proizvoda, kontaktirajte nas sada.

 

Specifikacije

 

Izgled: Bijeli kristalni prah
Čistoća (HPLC): 98% min
Optička čistoća: 0,5% max
Jasnoća rješenja: 0,3 g u 2 mL DMF, bistri rastvor
Voda (KF): 1% max
Gubitak pri sušenju (60 stepeni, 2h): 1% max
IR: U skladu sa strukturom
misa: U skladu sa strukturom
NMR: U skladu sa strukturom

 

 

 

Prijave

 

(R)-(+)-N-Boc-2-piperidinkarboksilna kiselina se široko koristi kao hiralni građevinski blok u farmaceutskoj i organskoj sintezi. Njegova N{9}}Boc-zaštićena struktura piperidina čini ga svestranim intermedijerom za sintezu kiralnih amina, heterocikličnih jedinjenja i peptidomimetika. U medicinskoj hemiji se koristi za konstruisanje kandidata za lijekove sa definisanom stereohemijom, uključujući CNS-aktivna jedinjenja, inhibitore enzima i modulatore receptora. Boc-zaštita poboljšava njegovu stabilnost tokom sinteze u više koraka, omogućavajući selektivne reakcije na mjestima karboksilne kiseline ili amina uz očuvanje stereocentra. Takođe se primenjuje u asimetričnoj sintezi i hemiji peptida, olakšavajući pripremu optički čistih molekula za studije odnosa strukture i aktivnosti (SAR) i programe razvoja lekova.

 

Prednosti

 

Glavna prednost ovog spoja je njegova kiralna čistoća, koja osigurava predvidljivu stereohemiju u nizvodnim sintezama, kritičnu za performanse bioaktivnih molekula. Boc-zaštitna grupa nudi stabilnost u različitim reakcionim uslovima, sprečavajući neželjene nuspojave i pojednostavljujući prečišćavanje. Njegova rastvorljivost u uobičajenim organskim rastvaračima čini ga kompatibilnim sa širokim spektrom sintetičkih protokola. Jedinjenje također omogućava selektivnu funkcionalizaciju karboksilne kiseline uz održavanje stereohemijskog integriteta, što je neophodno za proizvodnju visoko{4}}vrijednih intermedijera u otkrivanju lijekova. Sve u svemu, ubrzava razvoj optički čistih derivata piperidina, poboljšavajući efikasnost, prinos i reproduktivnost u hemijskoj i farmaceutskoj sintezi.

 

Zaključak

 

(R)-(+)-N-Boc-2-piperidinkarboksilna kiselina je svestrani hiralni intermedijer koji se koristi u farmaceutskim proizvodima, peptidomimetici i asimetričnoj sintezi. Njegov stereohemijski integritet, stabilnost i selektivna reaktivnost čine ga neophodnim za stvaranje optički čistih molekula i naprednih kandidata za lekove. Omogućujući preciznu kontrolu nad stereohemijom, podržava efikasnu i kvalitetnu sintezu u medicinskoj hemiji i organskim istraživanjima.

 

Popularni tagovi: (r)-(+)-n-boc-2-piperidinkarboksilna kiselina丨cas 28697-17-8, Kina (r)-(+)-n-boc-2-piperidinkarboksilna kiselina, proizvođač suparidinkarboksilne kiseline丨7-178-89, 2508-29-4, 608-07-1, CAS 105250-17-7, CAS 72235-52-0, L(-)-kamforsulfonska kiselina, Kinolin-5-karboksilna kiselina

Pošaljite upit
Iznad vaših očekivanja
Od nauke do života uz LEAPChem
kontaktirajte nas