(R) - (-) - Epiklorohidrin 丨 cas 51594-55-9

(R) - (-) - Epiklorohidrin 丨 cas 51594-55-9je optički aktivan(R) -enantiomerodEpichlorohidrin, važan blok zgusne zgrade u organskoj sintezi . njegova reaktivnaepoksidihloremetilGrupe čine vrlo svestranim za uvođenje zemlje u molekule koje se koriste uFarmaceuticals, Fine hemikalije, ipolimeri.

Ovaj spoj je posebno vrijedan uAsimetrična sintezai proizvodnjaChiral Ligands, Epoksidne reakcije zvona, ienantiomerijski čisti intermedijariZa aktivne farmaceutske sastojke (APIS) .

1. Farmaceutska sinteza

Služi kaoChiral SynthonZa pripremu enantiomerički čistih farmaceutskih intermedijara .

Koristi se u sinteziBeta-blokatori, antivirusni lijekovi, Nukleozidni analogni, iChiral Pomoćni.

Omogućuje uvođenje čirala krozNukleofilni otvor zvonaepoksida ili zamjene u hlorometil grupi .

2. Chiral ligands i katalizatori

Prekursor zaChiral Ligandskoristi se uAsimetrična kataliza, uključujući:

Chiral salen i salanski ligands

Binap-izvedeni sistemi

Važan u dizajnu odEnantioselektivni katalizatoriza hidrogenaciju, epoksidaciju i dielsko alder reakcije .

3. Sinteza polimera i smola

Sudjeluje u formiranjuepoksidne smoleiPolieter spojevisa definisanim ciratom .

Iskorišten u proizvodnjiChiral stacionarne faze(CSPS) zaTečna hromatografija visoke performanse (HPLC)iPlinska kromatografija (GC).

4. Agrohemijski intermedijari

Koristi se u sinteziChiral agrohemikalijeTamo gdje enantiomerička čistoća utječe na biološku aktivnost i regulatorno odobrenje .

1. Visoka reaktivnost i svestranost

Molekula sadrži i anEpoksidni prsteni anapuštajući grupu (CL), omogućavajući širok spektar nukleofilnih supstitucije i reakcija u otvaranju zvona.

Omogućuje regioselektivne i stereospecifične izmjene .

2. enantiomerna čistoća

(R) - (-) - Epiklorohidrin 丨 cas 51594-55-9 nudi preciznu kontrolu nadstereohemijaU ciljnom molekulu, poboljšanjeefikasnost lijekovai smanjujući nuspojave u farmaceutskim proizvodima .

Podržava sintezu odenantiomerijski obogaćeni ili čisti APIU skladu sa regulatornim standardima (E . g ., FDA, EMA) .

3. Chiral građevinski blok

Suštinski u modernomChiralna hemija, podržavajući trend premaZelena i efikasna asimetrična sinteza.

Olakšava nizvodno procese koji izbjegavaju potrebu za rješavanjem rakemijskih mješavina .

4. Kompatibilan je sa blagim uslovima reakcije

Reakcije koje uključuju (R) - (-) - Epiklorohidrin obično nastavi podblagi uslovi, nudeći visoke prinose uz dobru enantioselektivnost .

Korisno u obafaza rješenjaisolidan-fazaStrategije sinteze .

(R) - (-) - Epiklorohidrin 丨 cas 51594-55-9je vrijednoChiral epoksidiHemijski intermedijarširoko korišten uAsimetrična sinteza, Razvoj droga, iSpecijalna polimerna hemija. Njegova bifunkcionalna struktura i optička čistoća omogućavaju raznolike i precizne aplikacije u modernoj sintetičkoj organskoj hemiji . kao regulatorno i terapijsko fokusiranje na enantiomerijsku čistoću i dalje raste, (R) - Epiklorohidrin ostaje kamen temeljac u kutiji sa alatimaDizajn hiralnog molekula.