Specifikacije
| Izgled: | Bijeli do bijelog praha |
| Čistoća (HPLC): | 99,0% min |
| Test (na sušenoj osnovi): | 98% ~ 102% |
| HPLC: | Vrijeme zadržavanja glavnog vrhunca u testiranju u skladu je s tim u vezi u hromatogramu ispod testa čistoće |
| Rastvorljivost: | Slobodno rastvorljiv u metanolu |
| Gubitak za sušenje: | 1,0% maks |
| Ostatak paljenja: | 0,3% maks |
| Optička rotacija: | +13.5 stepen ~ +17.5 stepen |
| Teški metali: | 20 ppm max |
| Enantiomerna nečistoća: | S-izomer nečistoća: 0,5% maks |
| Srodne supstance: | |
| Maks. Jedinstvena nečistoća: | 0,2% maks |
| Ukupne nečistoće: | 1,0% maks |
Transportne informacije
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
|
|
Klasa |
|
|
Pakovanje grupa |
|
|
HS kod |
2915600000303 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Proizvod je hemijski stabilan u standardnim ambijentalnim uvjetima. |
|
Skladište |
Čvrsto zatvoren. Čuvati u zatvorenom, suvom, ventiliranom mjestu |
|
Stanje da se izbjegne |
|
|
Paket |
Informacije o proizvodnji
|
Parametar |
Specifikacija |
|
Kapacitet |
5-10mt / mesec |
|
Učestalost |
|
|
Glavne izvozne zemlje |
|
|
Kapacitet / serija |
|
|
Iskustvo |
Proizvodnja od 2010 |
|
Zaliha |
Aplikacije
1. Peptid i peptidomimetička sinteza
Koristi se kao blok zgrada zmaja aminokiselina u sintezi peptida ili peptidomimetika.
Amino skupina zaštićena bocom omogućava selektivnu raskutiranje u multitepskim strategijama sinteze, posebno solidne fazne peptidne sinteze (SPPS).
2. Farmaceutski intermedijar
Zaposleni u razvoju bioaktivnih molekula, posebno onih koji zahtijevaju:
Chiral specifičnost
Hidrofobne fluorirane aromatične grupe (koje poboljšavaju obvezujuću afinitetu ili metaboličku stabilnost)
Strukturni motiv pojavljuje se u kandidatima za drogu za:
Neurološki poremećaji
Upalne bolesti
Istraživanje raka
3. Fluorirani složeni istraživanje
Dodaje 2,4,5-trifluorofenil grupa:
Lipofilnost (poboljšanje propusnosti ćelijske membrane)
Metabolički otpor (štiti od enzimske degradacije)
Elektronska modulacija susjednih funkcionalnih grupa
Uobičajeno u dizajnu agenata za snimanje kućnih ljubimaca, inhibitora enzima i ligandi receptora.
Prednosti
✅ Chiralna čistoća (R-obrazac): omogućava enantioselektivnu sintezu ključnu za bioaktivnost u farmaceutskim proizvodima.
✅ Boc zaštita: štiti funkcionalnost amina pod blagim kiselim uvjetima i kompatibilna je s širokim spektrom sintetičkih postupaka.
✅ Trifluorofenil bočni lanac: poboljšava molekularno lipofilnost, bioraspoloživost i ciljnu selektivnost.
✅ Svestrani intermedijar: Pogodan za linearnu i cikličku izgradnju peptida, posebno za ne-prirodnu inkorporaciju aminokiseline.
Zaključak
BOC- (R) -3-Amino-4- (2,4,5-trifluorofenil) butanoinska kiselina (CAS 486460-00-8) je visoko funkcionaliziran, zgodna zgrada koja se široko koristi u sintezi peptida, ljekovite hemijom i fluoriranim dizajnom lijekova. Njegova amilna i trifluorirana amilna struktura zaštićena od strane BOC-a čine je vrijednom za razvoj bioaktivnih spojeva za neveće generaciju s poboljšanim farmakokinetičkim svojstvima, stabilnošću i selektivnosti.
Popularni tagovi: BOC- (R) -3-Amino-4- (2,4,5-trifluorofenil) Butanoc Kisela 丨 CAS 486460-00-8, Kina Boc- (R) -3-Amino-4- (2,4,5-trifluorofenil) Butanonska kiselina 丨 CAS 486460-00-8 Proizvođači, dobavljači, fabrika, 18162-48-6, 942-91-6, CAS 6284-40-8, CAS 72235-52-0, CAS 7772-94-3, CAS 95-71-6.
