Specifikacije
| Izgled: | Bijeli kristalni prah |
| Test (c16H19N3O4S): | 96% min |
| Identifikacija: | (1) u kromatogramu zabilježenom u stavku za određivanje sadržaja, vrijeme zadržavanja glavnog vrha testnog rješenja treba biti u skladu s tim glavnim vrhom referentnog rješenja (2) Infracrveni apsorpcioni spektar testnog uzorka treba biti u skladu s referentnim spektrom (set spektra 658) |
| Voda: | 12 do 15% |
| Specifična rotacija: | +280 stepen do +305 stepen |
| Kiselina Vrijednost: | 3,5 do 5,5 |
| Jasnoća rešenja: | Zamućeno standardno rešenje br.2 maks. Zamućenost Standardno rješenje br.2 max (2mol / l amonijum hidroksidni otopini) |
| N, n-dimetilanilin: | 20ppm max |
| Teški metali: | 20ppm max |
| Preostala otapala: | Aceton: 0,5% maks Metilen hlorid: 0,06% maks |
| Ostatak paljenja: | 0,5% maks |
| Srodne supstance: | Najveće nečistoće: 1,0% max Količina nečistoća: 3,0% maks |
Transportne informacije
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
|
|
Klasa |
|
|
Pakovanje grupa |
|
|
HS kod |
2941101200 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Proizvod je hemijski stabilan u standardnim ambijentalnim uvjetima. |
|
Skladište |
Čuvajte kontejner čvrsto zatvorene na suhom i dobro prozračenom mjestu. Preporučena temperatura skladištenja 2 - 8 stepen |
|
Stanje da se izbjegne |
|
|
Paket |
Aplikacije
1. SO₂ ekvivalent u organskoj sintezi
Primarna upotreba: služi kaoBench-stabilan, Solid izvorsumpornog dioksida (tako da) u sintetičkoj hemiji.
Nudi sigurniji i praktidniji alternativu gasovoj tako da je toksično i teško se nositi.
Reagira s nukleofilima (poput organolitama ili grigrd reagensa) za generiranje sulfinata, sumpola i sulfonamida.
2. Reakcije sulfonilacije
Koristi se za uvođenje sulfone i sulfonamidnih funkcionalnih grupa u farmaceutskim proizvodima, agrohemijskim i specijalnim materijalima.
Idealno u reakcijama koje uključuju sulfonske radikale ili intermedijara za izgradnju složenijih molekula.
3. Radikalna hemija
Može sudjelovati u radikalnim procesima za generiranje heterocikla ili lanaca koji sadrže sulfonil, često pod blagim fotohemijskim ili redoznim uvjetima.
Pogodno za tranzicijsko-metalu-katalizirano unakrsno spojku koji uključuje tako udjel (npr., S arilnim halogidima i amini).
4. Ljekovita hemija i dizajn lijekova
Konstrukcije koje sadrže sulfonil uobičajene su u aktivnim farmaceutskim sastojcima (APIS), a ova složena pomagala u svojoj izgradnji efikasno.
Koristi se u sintezi bioaktivnih sulfoniliranih heterocikala, sulfonamida i summeta, koji su osnovni motivi u antibioticima, antitumorskim sredstvima i inhibitorima enzima.
Prednosti
✅ Stabilan i jednostavan za rukovanje
Za razliku od gasova tako, ovaj spoj je kristalni čvrst i lakši za vaganje, pohranjivanje i upotrebu u laboratorijskim i industrijskim postavkama.
✅ Visoka reaktivnost sa organometallics
Učinkovito reagira s nukleofilima poput organolitama i grigrardi, omogućavajući raznolike sintetičke transformacije.
✅ Selektivna sulfonilacija
Omogućuje visoku kontrolu u umetanjem SO₂, minimiziranjem bočnih proizvoda u odnosu na tradicionalne metode sulfonacije.
✅ Primjenjivo u zelenoj hemiji
Izbjegava upotrebu korozivnog i isparljivog tako plina.
Može se koristiti pod blažim uvjetima sa manje opasnog otpada.
Zaključak
1,5,2,4-dioksadithiane 2,2,4,4-tetraoksid (CAS 99591-74-9) snažan je i svestran reagens koji se prvenstveno koristi kao čvrst, prekriva za stopi se surogat u organskoj sintezi. Omogućuje sigurnije, efikasnije sulfonilacijske reakcije bez potrebe za rukovanjem toksičnim sumpornom dioksidom plina. To ga čini posebno atraktivnim u farmaceutskim i agrokemijskim industrijama za sintezu molekula koji sadrže sulfone i sulfonamid. Njegove primjene u modernoj organskoj i radikalnoj hemiji i dalje se šire, nudeći sintetičke hemičare vrijednim alatom za izgradnju konservenih sumpora.
Popularni tagovi: ampicilin 丨 CAS 7177-48-2, Kina Ampicilin 丨 CAS 7177-48-2 Proizvođači, dobavljači, tvornica, 106-57-0, 122-51-0, 2-bromo-5-hlorofenol, 32634-66-5, CAS 239463-85-5., Trietil ortoformat
