Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. je jedan od najprofesionalnijih proizvođača i dobavljača 7-etil-10-hidroksikamptotecina丨cas 86639-52-3 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju hemijskih proizvoda napravljenih po meri po konkurentnim cenama iz naše fabrike. Za još jeftinijih proizvoda, kontaktirajte nas sada.
Specifikacije
| Izgled: | Svijetlo žuti prah ili kristalni prah |
| Čistoća (HPLC): | 99% min |
| identificirati: | IR spektar uzorka treba da bude u skladu sa spektrom referentne supstance |
| Rastvorljivost: | Nerastvorljivo u vodi |
| Gubitak pri sušenju: | 5,0% max |
| Povezana tvar: | A: Pojedinačna nečistoća: 0,1% max B: Ukupne nečistoće: 0,5% max |
| Ostaci pri paljenju: | 0,2% max |
Informacije o transportu
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
|
|
Klasa |
|
|
Packing Group |
|
|
HS kod |
2942000000313 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Rastvor u DMSO može se stabilno čuvati mesec dana na -20 stepeni C. |
|
Skladištenje |
Zatvoreno na hladnom i suvom mestu, 2-8 °C |
|
Stanje koje treba izbjegavati |
|
|
Paket |
Prijave
7-Etil-10-hidroksikamptotecin (CAS 86639-52-3), poznatiji kao SN-38, je snažan inhibitor topoizomeraze I i aktivni metabolit prolijeka irinotekana protiv raka. Široko se koristi u onkološkim istraživanjima i farmaceutskom razvoju za liječenje različitih karcinoma, uključujući rak debelog crijeva, pluća, jajnika i želuca. Njegov mehanizam djelovanja uključuje stabilizaciju kompleksa DNK-topoizomeraze I, sprječavanje ponovnog ligiranja DNK i na kraju izazivanje apoptoze u stanicama koje se brzo dijele. Pored direktne terapeutske upotrebe u eksperimentalnim okruženjima, 7-etil-10-hidroksikamptotecin služi kao referentni standard za farmakokinetičke studije, razvoj formulacije lijeka i istraživanja ciljane isporuke lijekova.
Prednosti
Prednosti 7{{3}etil-10-hidroksikamptotecina proizlaze iz njegove izuzetne snage i selektivnosti kao inhibitora topoizomeraze I. Pokazuje značajno veću citotoksičnu aktivnost od irinotekana, što ga čini ključnim molekulom za razvoj terapije protiv raka sljedeće generacije. Njegova jedinstvena struktura, koja sadrži laktonski prstenasti sistem, pruža snažan afinitet vezivanja za kompleks enzim-DNK, osiguravajući efikasnu inhibiciju proliferacije tumorskih ćelija. Osim toga, istraživanje njegovih konjugata i derivata prolijekova omogućilo je poboljšanje rastvorljivosti, bioraspoloživosti i ciljane isporuke, čime se smanjuje sistemska toksičnost. Njegova dobro okarakterizirana farmakologija i visoka efikasnost čine ga vrijednim alatom u kliničkim i pretkliničkim studijama raka.
Zaključak
7-etil-10-hidroksikamptotecin je vrlo moćno i biološki značajno jedinjenje protiv raka koje igra centralnu ulogu u terapiji raka i razvoju lijekova. Njegova snažna inhibicija topoizomeraze I, visoka citotoksičnost protiv tumorskih ćelija i korisnost u istraživanju isporuke lijekova čine ga nezamjenjivim u modernoj onkologiji. Služeći i kao terapeutsko sredstvo i kao mjerilo za istraživanje, nastavlja pokretati inovacije u razvoju sigurnijih i efikasnijih tretmana raka.
Popularni tagovi: 7-etil-10-hidroksikamptotecin丨cas 86639-52-3, Kina 7-etil-10-hidroksikamptotecin丨cas 86639-52-3 proizvođači, dobavljači, fabrika, 1,4-Бензохинон, 69-72-7, CAS 2417-72-3, CAS 26412-87-3., CAS 57044-25-4, Citidin
