Specifikacije
| Izgled | Svijetlo žute do žutog praha |
| Čistoća | 98% min |
| Ukupne nečistoće | 2,0% max |
| Gubitak za sušenje | 0,5% maks |
Aplikacije
1. Organski sinteza intermedijar
Služi kao prekursor do 3,4-dihydroxipheniletanol, postizanje visokih prinosa kroz metode koje izbjegavaju vrlo toksične reagense i minimiziraju utjecaj na okoliš.
Koristi se u sintetiziranju 5,6 - dihydroxyindole, spoj relevantan u proizvodnji melanina, boja, mirisa i farmakoloških agenata. Njene benziloksijske grupe štite fenolnu web lokaciju tokom višestrukih reakcija, omogućavajući veći prinosi i smanjeni po nusproizvodima.
2. Farmaceutski intermedijar
Igra ključnu ulogu u sintezi DroxidoPa, terapijskog agenta za neurogene ortostatske hipotenzije u Parkinsonovoj bolesti i srodnim poremećajima.
Na sintetičkom putu dobiva se 3,4-dibenziloksibenzaldehid zaštitom od 3,4-dihydroxybenzaldehide, nakon čega slijedi daljnje transformacije, uključujući kondenzaciju, acetilaciju i depostencija za davanje aktivnog farmaceutskog sastojka.
Strategija zaštite omogućava efikasne reakcije bez razgradnje osjetljivih fenolnih hidroksilnih grupa.
3. Specijalno istraživanje i sinteza
Široko se koristi u istraživačkim laboratorijama i industrijskim - sintezom skale kao srednji za proizvodnju fenolnih derivata, bioaktivnih molekula i specijalnih hemikalija.
Nije predviđeno za direktnu primjenu u potrošačkim proizvodima bez daljnje obrade ili izmjene.
Prednosti
Visok prinos i efikasnost
Omogućuje visoku pretvorbe davanja za spuštanja za nizvodne spojeve, podržavajući troškove - efikasne proizvodnje.
Zaštita hidroksilnih grupa minimizira bočne reakcije, poboljšanje čistoće i prinosa.
Sintetička svestranost
Primjenjivo na više hemijskih puteva, što ga čini pogodnim za finu hemijsku proizvodnju, farmaceutsku sintezu i napredni materijalni istraživanje.
Trošak i ekološka efikasnost
Izbjegava pretjerano otrovne reagense i koristi zelenije metode sinteze, smanjujući otpad i smanjenje troškova proizvodnje.
Funkcija strateške zaštite grupe
Benziloksi grupe služe kao efikasne zaštitne grupe za fenolni hidroksila, omogućavajući kontroliranu multistep sintezu uz očuvanje integriteta funkcionalne grupe.
Zaključak
3,4- Dibenzyloxybenzaldehide je vrijedan intermedijar u organskoj i farmaceutskoj sintezi. Njegova stabilnost, jednostavnost rukovanja i strateške upotrebe kao zaštićeni oblik 3,4-dihydroxybenzaldehide čine ga neophodnim za proizvodnju visokog prinosa spojeva poput droxidopa, 3,4-dihidroksipheniletanola i 5,6-dihydroxyindole. Njegova kombinacija visokog prinosa, kompatibilnost okoliša i funkcionalne svestranosti osigurava njegovu kontinuirano korištenje u laboratorijskim i industrijskim kemijskim procesima.
Popularni tagovi: 3,4-dibenzyloxybenzaldehide 丨 CAS 5447-02-9, Kina 3,4-dibenziloksibenzaldehide 丨 CAS 5447-02-9 Proizvođači, dobavljači, tvornica, (R) - (+) - Glicidol, 104-94-9, 128-09-6, 2,5-Дигидрокситолоуен, 288-32-4, CAS 32634 66 5
