Specifikacije
| Izgled: | Jasna tečnost |
| Čistoća (GC): | 95,0% min |
| BP, 752 mm HG (lit.): | 138 deg C min |
Transportne informacije
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
|
|
Klasa |
|
|
Pakovanje grupa |
|
|
HS kod |
2932999099304 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Proizvod je hemijski stabilan u standardnim ambijentalnim uvjetima. |
|
Skladište |
Čvrsto zatvoren. Čuvati u zatvorenom, suvom, ventiliranom mjestu |
|
Stanje da se izbjegne |
|
|
Paket |
Informacije o proizvodnji
|
Parametar |
Specifikacija |
|
Kapacitet |
500kg / godina |
|
Učestalost |
|
|
Glavne izvozne zemlje |
|
|
Kapacitet / serija |
|
|
Iskustvo |
Proizvodnja od 2023 |
|
Zaliha |
Aplikacije
1. Farmaceutski intermedijarni
Djeluje kao građevni blok u sintezi heterocikličkih i aromatičnih spojeva.
Koristi se za razvoj lijekova koji sadrže benzofuran sa antimikrobnim, protuupalnim i antikancerskim svojstvima.
2. Miris i aromatična hemija
Benzofuranski položaj poznat je po svom ugodnom, slatkom i blago balzamičnom mirisu, čineći derivate korisne u sastavama mirisa.
Derivati aldehida također se koriste u stvaranju aroma atrag za proizvode za hranu i piće.
3. Organska sinteza
Služi kao prekursor za različite funkcionalizirane benzofuranske derivate, poput alkohola, kiselina i imine.
Korisno u reakcijama kondenzacije, grignd dodacima i transformacijama tipa Wittig.
4. Materijalna nauka i boja
Srednji u sintezi specijalnih boja, pigmenata i fluorescentnih markera.
Benzofuranski okviri pokazuju fotoaktivne nekretnine, doprinoseći aplikacijama u optičkim materijalima i senzorima.
5. Istraživačke primjene
Vrijedno u akademskoj i industrijskoj vezi-aktivnosti (SAR) studijama aktivnosti (SAR), posebno za njen bioaktivni potencijal.
Obično se koristi u razvoju ligandi ili sondi za proučavanje vezivanja receptora.
Prednosti
🧪 Sintetička svestranost
Kombinacija aldehide grupe i aromatičnog heterocikla omogućava više puta za hemijsku modifikaciju.
Može se lako funkcionirati kako bi se stvorio širok spektar spojeva.
💊 Farmakofonska relevantnost
Nukleus benzofuran prisutan je u mnogim bioaktivnim prirodnim i sintetičkim molekulama, što poboljšava svoju poželjnost u dizajnu lijekova.
🌿 Aromatična žalba
Njeni derivati u vezi s mirisom čine ga pogodnim za parfumerije i kozmetičke aplikacije.
🔬 Istraživačko korisnost
Koristi se za istraživanje novih molekularnih okvira u medicinskoj hemiji, nauci o materijalima i fotohemiji.
Zaključak
2-benzofurancarboxaldehid (CAS 4265-16-1) je multifunkcionalna hemikalija sa važnim aplikacijama u farmaceutskim proizvodima, mirisima, bojama i organskim sintezom. Njegova reaktivna aldehid grupa i aromatični benzofuran prsten čine ga vrlo korisnim za izgradnju složenijih molekula. Uz praktičnu industrijsku relevantnost i istraživačku vrijednost u istraživanju, ovaj spoj i dalje igra vitalnu ulogu u više naučnih disciplina.
Popularni tagovi: 2-benzofurancarboxaldehide 丨 CAS 4265-16-1, Kina 2-benzofurancarboxaldehyde 丨 CAS 4265-16-1 Proizvođači, dobavljači, tvornica, 57044-25-4, 611-71-2, CAS 13659 23 9, CAS 2156-56-1, CAS 302 17 0., КАС 942-91-60.
