Specifikacije
| Izgled: | Bijeli ili van bijelog praha |
| Test (HPLC): | 99–101% |
| Identifikacija: | Infracrvena apsorpcija |
| Voda: | 4% max |
| Srodnost regija - bilo koja pojedinačna nečistoća: | 0,5% maks |
| Srodna nečistoća - ukupne nečistoće: | 1% maks |
Transportne informacije
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
|
|
Klasa |
|
|
Pakovanje grupa |
|
|
HS kod |
2933599053999 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Proizvod je hemijski stabilan u standardnim ambijentalnim uvjetima. |
|
Skladište |
Čvrsto zatvoren. Čuvati u zatvorenom, suvom, ventiliranom mjestu |
|
Stanje da se izbjegne |
|
|
Paket |
Informacije o proizvodnji
|
Parametar |
Specifikacija |
|
Kapacitet |
100kg mesečno |
|
Učestalost |
|
|
Glavne izvozne zemlje |
|
|
Kapacitet / serija |
|
|
Iskustvo |
Proizvodnja od 2009 |
|
Zaliha |
Aplikacije
1.1 Liječenje dijabetesa tipa 2 melitus
Sitagliptin HCL Monohidrat je prvoklasni inhibitor DPP-4 koji se koristi za:
Poboljšajte glikemijsku kontrolu kod odraslih sa tipom 2 dijabetes melitus (T2DM)
Biti propisan sam ili u kombinaciji s drugim antidijabetičkim agentima poput:
Metformin
Sulfonylureas
ThiazoliDineones (npr. Pioglotazon)
Insulin
Ne koristi se za dijabetes tipa 1 ili dijabetičke ketoacidoze.
1.2 oralni antidijabetički agent
Za razliku od inzulina ili ubrizgavanja GLP-1 analogni, Sitagliptin je oralno bioraspolazan i pogodan je za:
Ambulantna dugoročna upotreba
Pacijenti koji preferiraju oralne tablete preko injekcija
1.3 Kombinovani proizvodi sa fiksnim dozom
Sitagliptin je često formulisan u kombinacijama fiksne doze kao što su:
Sitagliptin + metformin (robna marka: Janumet®)
Te kombinacije pojednostavljuju terapiju i poboljšavaju usklađenost sa pacijentom.
1.4 ISTRAŽIVANSKA I MIDUKLNATIVNA UPOTREBA
Stalno istraživanje istražuje Sitagliptin za potencijalne prednosti u:
Kardiovaskularna zaštita
Upravljanje težinom
-priklanjanje očuvanja
Upalna modulacija u metaboličkom sindromu
Prednosti
2.1 DPP-4 mehanizam inhibicije
Sitagliptin radi inhibicijom enzimnog dipeptidil peptidase-4 (DPP-4), koji:
Povećava nivoe inkrininskih hormona (GLP-1 i GIP)
Poboljšava inzulinsku sekreciju ovisnog glukoze
Suzbija pucagon izdanje
Pomaže nižim postprandialnim i postvim glukozom u krvi
2.2 Neutralan i nizak hipoglikemijski rizik
Za razliku od sulfonilurea ili inzulin:
Sitagliptin je težina neutralan
Ima nizak rizik od hipoglikemije, posebno ako se ne koristi salfonilurea ili inzulin
2.3 Jednom svakodnevno doziranje
Ima dug poluživot (~ 12.4 sata), omogućavajući jednom dnevno doziranje, što:
Pojačava pogodnost pacijenta
Poboljšava pridržavanje tretmana
2.4 Prilagodba bubrežne sigurnosti i doziranja
Dok se Sitagliptin prvenstveno izlučuje, općenito se dobro podnosi u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega, uz odgovarajuću prilagodbe doze.
2.5 Dobro tolerirano s blagim nuspojavama
Uobičajene nuspojave su blagi i mogu uključivati:
NasopharynGitis
Glavobolja
Infekcije gornjih disajnih puteva
Rijetki, ali ozbiljni štetni učinci (npr., Pankreatitis, reakcije preosjetljivosti) rijetki su pravilnim praćenjem pacijenta.
Zaključak
Sitagliptin HCL Monohidrat (CAS 862156-92-1) je kamen temeljac u modernoj upravljanju dijabetes-om tipa 2 zbog ciljanog mehanizma, usmene uprave prilagođene pacijentu i povoljnim profilom bezbednosti. Povećavanjem prirodnog sustava za inženjer tijela putem inhibicije DPP-4, Sitagliptin pomaže u regulaciji nivoa glukoze bez da izazivaju značajnu hipoglikemiju ili debljanje. Njegova integracija u kombinirane terapije i režimi fiksne doze dalje jača svoju ulogu u personaliziranom negu dijabetesa. Sa rastućim istraživanjima u njegovim proširenim prednostima izvan kontrole glukoze, Sitagliptin je i dalje vitalno sredstvo u borbi protiv globalnog tereta dijabetesa tipa 2.
Popularni tagovi: Sitagliptin HCL Monohidrat 丨 CAS 862156-92-1, Kina Sitagliptin HCL Monohidrate 丨 CAS 862156-92-1 Proizvođači, dobavljači, tvornica, 39537-23-0., 443-48-19., Баклофен, 98319 26 7, Мемантин гидрохлориды, Паромицин сульфаты тоҙо
