Specifikacije N-boc-L-Alaninola 丨 CAS 79069-13-9
|
Nekretnina |
Specifikacija |
|
Izgled |
Bijeli ili van-bijeli kristalni prah |
|
Čistoća (od strane GC) |
98,0% min |
|
Identifikacija |
HNMR |
|
Sadržaj vode |
0,5% maks |
|
Specifična rotacija |
-8 stepen do -10 stepen |
Transportne informacije o N-Boc-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
|
|
Klasa |
|
|
Pakovanje grupa |
|
|
H . S . kod |
2924199090305 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Proizvod je hemijski stabilan u standardnim ambijentalnim uvjetima (sobna temperatura) . |
|
Skladište |
Čvrsto zatvoreno . trgovina u zatvorenom, suvom, ventiliranom mjestu |
|
Stanje da se izbjegne |
|
|
Paket |
Proizvodnja podataka o N-Boc-L-Alaninol 丨 Cas 79069-13-9
|
Parametar |
Specifikacija |
|
Kapacitet |
1mt / mesec |
|
Učestalost |
|
|
Glavne izvozne zemlje |
|
|
Kapacitet / serija |
|
|
Iskustvo |
Proizvodnja od 2009 |
|
Zaliha |
N-boc-L-Alaninol 丨 CAS je hemijski zaštićeni amino alkohol izveden iz L-Alanina, a amino kiselina (Tert-ButoxyCarbonyl) štiti aminonu funkciju, dok alkoholna grupa na sintetima, posebno u sintezu peptida i zvjezdanim srednjim razvojem .
Ključne aplikacije N-boc-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9
1. Farmaceutski posrednik
● Chiral građevinski blok: N-Boc-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9 služi kao zimski intermedijar u sintezi farmaceutskih i bioaktivnih molekula . održava stereohemiju L-alanina dok je omogućila selektivnu modifikaciju zbog zaštićene amino grupe i besplatne hidroksilne grupe .
● Često se koristi u sintezi:
o peptidomimetics
o beta-amino alkoholni derivati
o heterociklički prekursori lijekova
2. Peptide i peptoidna sinteza
● BoC grupa štiti amino funkcionalnost tokom sinteze sa solidnim fazom peptida (SPPS) ili sintezu otopine, sprečavajući bočne reakcije i omogućavanje postepene spojnice ostataka aminokiselina .
● Hidroksilna grupa može učestvovati u:
o Reakcije ciklizacije
o oksidacija aldehidi ili kiselinama
o Pretvorbu u druge funkcionalne grupe za diverzifikaciju
3. Organska sinteza
● Koristi se kao nukleof ili početni materijal za složene ligande, hirove, ili katalizatore .
● korisno za izradu oksazolina, amino alkohola i drugih heterocikala relevantnih za otkrivanje droga i asimetrične sinteze .
4. Istraživanje biohemije
● Zaposlen u biohemijskom istraživanju na kojima je potreban zaštićeni amino alkohol za oponašanje dijelova prirodnih peptida, dok zadržava stabilnost i kontroličnost u sintetskim rutama .
Prednosti N-boc-L-Alaninola 丨 CAS 79069-13-9
1. Strategija zaštitne grupe
● Boc grupa se široko koristi u organskoj sintezi zbog svog:
o Stabilnost pod neutralnim i osnovnim uvjetima
o Jednostavnost uklanjanja pod blagim kiselim uvjetima (E . g ., TFA)
2. Zadržavanje od čiralnosti
● Izveden iz L-alanina, nudi optičku čistoću i chiralni integritet, čineći ga pogodnim za enantioselektivnu sintezu farmaceutskih i finih hemikalija .
3. Dvostruka funkcionalnost
● Kombinacija alkohola i zaštićenog amina pruža sintetičku fleksibilnost, omogućavajući širok izbor hemijskih transformacija .
4. Visoka čistoća i reaktivnost
● Komercijalno dostupno u visokoj čistoći, čineći je pouzdanim za preciznu sintezu u reguliranim sredinama kao što su farmacija i razvoj i proizvodnja .
Zaključak
N-boc-l-alaninol 丨 CAS je vrijedan zaštićeni amino amino alkohol koji se koristi u sintezi peptida, i napredne organske sinteze {. nudi amite i fleksibilni srednji za izgradnju složenih molekula sa visokom stereohemijskom vjernošću .
Popularni tagovi: N-boc-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9, Kina N-Boc-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9 Proizvođači, dobavljači, tvornica, 156-57-0., CAS 556-50-3., CAS 72-18-4., D-рибоза, L-Aspartic кислотаһы, L-Cystine гидрохлорид моногидраты

