N-boc-l-alaninol 丨 cas 79069-13-9

N-boc-l-alaninol 丨 cas 79069-13-9
Uvod u proizvod:
Katalog ne .: SS123400
CAS NE .: 79069-13-9
Čistoća (od strane GC): 98,0% min
Naziv proizvoda: N-boc-L-Alaninol
Molekularna formula: C8H17NO3
Molekularna težina: 175.22
Sinonim (i): n-tert-butoksicarbonyl-l-alaninol
Pošaljite upit
Tehnički parametri
Opis

 

Specifikacije N-boc-L-Alaninola 丨 CAS 79069-13-9

 

Nekretnina

Specifikacija

Izgled

Bijeli ili van-bijeli kristalni prah

Čistoća (od strane GC)

98,0% min

Identifikacija

HNMR

Sadržaj vode

0,5% maks

Specifična rotacija

-8 stepen do -10 stepen

 

Transportne informacije o N-Boc-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9

 

Parametar

Specifikacija

UN broj

 

Klasa

 

Pakovanje grupa

 

H . S . kod

2924199090305

Stabilnost i reaktivnost

Proizvod je hemijski stabilan u standardnim ambijentalnim uvjetima (sobna temperatura) .

Skladište

Čvrsto zatvoreno . trgovina u zatvorenom, suvom, ventiliranom mjestu

Stanje da se izbjegne

 

Paket

 

 

Proizvodnja podataka o N-Boc-L-Alaninol 丨 Cas 79069-13-9

 

Parametar

Specifikacija

Kapacitet

1mt / mesec

Učestalost

 

Glavne izvozne zemlje

 

Kapacitet / serija

 

Iskustvo

Proizvodnja od 2009

Zaliha

 

N-boc-L-Alaninol 丨 CAS je hemijski zaštićeni amino alkohol izveden iz L-Alanina, a amino kiselina (Tert-ButoxyCarbonyl) štiti aminonu funkciju, dok alkoholna grupa na sintetima, posebno u sintezu peptida i zvjezdanim srednjim razvojem .

 

Ključne aplikacije N-boc-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9

 

1. Farmaceutski posrednik
● Chiral građevinski blok: N-Boc-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9 služi kao zimski intermedijar u sintezi farmaceutskih i bioaktivnih molekula . održava stereohemiju L-alanina dok je omogućila selektivnu modifikaciju zbog zaštićene amino grupe i besplatne hidroksilne grupe .
● Često se koristi u sintezi:
o peptidomimetics
o beta-amino alkoholni derivati
o heterociklički prekursori lijekova
2. Peptide i peptoidna sinteza
● BoC grupa štiti amino funkcionalnost tokom sinteze sa solidnim fazom peptida (SPPS) ili sintezu otopine, sprečavajući bočne reakcije i omogućavanje postepene spojnice ostataka aminokiselina .
● Hidroksilna grupa može učestvovati u:
o Reakcije ciklizacije
o oksidacija aldehidi ili kiselinama
o Pretvorbu u druge funkcionalne grupe za diverzifikaciju
3. Organska sinteza
● Koristi se kao nukleof ili početni materijal za složene ligande, hirove, ili katalizatore .
● korisno za izradu oksazolina, amino alkohola i drugih heterocikala relevantnih za otkrivanje droga i asimetrične sinteze .
4. Istraživanje biohemije
● Zaposlen u biohemijskom istraživanju na kojima je potreban zaštićeni amino alkohol za oponašanje dijelova prirodnih peptida, dok zadržava stabilnost i kontroličnost u sintetskim rutama .

 

Prednosti N-boc-L-Alaninola 丨 CAS 79069-13-9

 

1. Strategija zaštitne grupe
● Boc grupa se široko koristi u organskoj sintezi zbog svog:
o Stabilnost pod neutralnim i osnovnim uvjetima
o Jednostavnost uklanjanja pod blagim kiselim uvjetima (E . g ., TFA)
2. Zadržavanje od čiralnosti
● Izveden iz L-alanina, nudi optičku čistoću i chiralni integritet, čineći ga pogodnim za enantioselektivnu sintezu farmaceutskih i finih hemikalija .
3. Dvostruka funkcionalnost
● Kombinacija alkohola i zaštićenog amina pruža sintetičku fleksibilnost, omogućavajući širok izbor hemijskih transformacija .
4. Visoka čistoća i reaktivnost
● Komercijalno dostupno u visokoj čistoći, čineći je pouzdanim za preciznu sintezu u reguliranim sredinama kao što su farmacija i razvoj i proizvodnja .

 

Zaključak

 

N-boc-l-alaninol 丨 CAS je vrijedan zaštićeni amino amino alkohol koji se koristi u sintezi peptida, i napredne organske sinteze {. nudi amite i fleksibilni srednji za izgradnju složenih molekula sa visokom stereohemijskom vjernošću .

 

Popularni tagovi: N-boc-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9, Kina N-Boc-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9 Proizvođači, dobavljači, tvornica, 156-57-0., CAS 556-50-3., CAS 72-18-4., D-рибоза, L-Aspartic кислотаһы, L-Cystine гидрохлорид моногидраты

Pošaljite upit
Iznad vaših očekivanja
Od nauke do života uz LEAPChem
kontaktirajte nas