Specifikacije
|
Izgled: |
Žuti prah |
|
Test: |
97% min |
|
Voda: |
0,01% maks |
|
Tačka topljenja: |
228 ~ 230 stepena |
|
Sadržaj pepela: |
0,1% maks |
Transportne informacije
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
3134 |
|
Klasa |
4; 6 |
|
Pakovanje grupa |
II |
|
HS kod |
2934999099 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Proizvod je hemijski stabilan u standardnim ambijentalnim uvjetima. |
|
Skladište |
Čvrsto zatvoren. Držite podalje od vrućine i izvora paljenja. Nikada ne dozvolite da proizvod dođe u kontakt sa vodom tokom skladištenja. Zrak i vlažnost osjetljivi. Ručka i čuvajte pod inertnim plinom |
|
Stanje da se izbjegne |
Voda, zrak i visoka temperatura |
|
Paket |
Informacije o proizvodnji
|
Parametar |
Specifikacija |
|
Kapacitet |
1.500mt / godina |
|
Učestalost |
|
|
Glavne izvozne zemlje |
|
|
Kapacitet / serija |
|
|
Iskustvo |
Proizvodnja od 2001 |
|
Zaliha |
Pregled
Reagens za zakonike 丨 CAS 19172-47-5 široko se koristiToonatski reagensU organskoj sintezi, prije svega zaposleno za pretvaranje karbonilnih grupa (C=o) u njihov odgovarajući Thiocarbonyl analozi (C= s).
Aplikacije
1. Thionancion reakcije
Pretvaranje karbonil spojeva:
Lr efikasno pretvara:
Ketoni do tioketona
Aldehidi do tioaldehida
Esteri i laktoni za Thioestere i Tiolikoni
Amide na tioamide
Sinteza derivata Thiocarbonyl:
Thiocarbonyl jedinjenja proizvedeni su vrijedni intermedijari u farmaceutskim proizvodima, agrohemijskim i bojama.
2. Sinteza heterocikličkih spojeva
Koristi se za pripremuThiofen i drugi sumpor koji sadrže heterocikletransformacijom prekursora koji sadrže kisik.
Važno uLjekovita hemijaZa dizajn bioaktivnih molekula na kojem su sumporna zamjena povećava biološku aktivnost ili metaboličku stabilnost.
3. MATERIJALNA NAUKA
Pomaže sintetiziratiPolimeri koji sadrže sumpori materijali sa posebnim elektronskim ili optičkim svojstvima.
4. Organski sinteza Srednji
Reagente za Nivossona služi kaoKljučni alat u izmjenama molekularnih skelaUvesti sulfur funkcionalnost, omogućavajući pristup novom hemijskom prostoru.
Prednosti
1. Visoka efikasnost i selektivnost
LR nudiblagi uslovi reakcijei općenito visoki prinosi u pretvaranjem karbonila na tiokarbonilove bez pretjerane ili degradacije.
2. Kompatibilnost funkcionalne grupe
Kompatibilan je sa širokim rasponom funkcionalnih grupa, omogućavaSelektivna sinacijaČak i u složenim molekulama.
3. Jednostavnost upotrebe
Stabilna čvrsta, jednostavna za rukovanje i mjerenje; Topiv u zajedničkim organskim otapalima poput toluena i thf-a.
Zaključak
Reagens za zakonike 丨 CAS 19172-47-5 je aSnažni i svestrani supotresni agentBitno u organskoj sintezi za efikasnu i selektivnu pretvorbu grupa koji sadrži kisik koji sadrže karbonil na svoje sumporne analoge. Njegova široka primjena u farmaceutskim proizvodima, agrohemijskim i materijalima, u kombinaciji s relativno blagim reakcijama, čini ga spajanim reagensom u modernim sintetičkim laboratorijama. Pravilne sigurnosne mjere opreza potrebne su zbog svoje toksičnosti i nadražene prirode.
Popularni tagovi: Reagens Reagens 丨 CAS 19172-47-5, Kina Levessonovi reagens 丨 CAS 19172-47-5 Proizvođači, dobavljači, tvornica, biohemijski reagensi
